血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在泉州的医院,被初诊或疑似为白血病、淋巴瘤等血液肿瘤的朋友。
- 在泉州已完成初步治疗,医生建议评估后续靶向或化疗方案的朋友。
- 在泉州治疗一段时间后,效果不理想或担心复发的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特性,为免疫治疗等新方法寻找线索的朋友。
- 需要一份全面的基因图谱,为未来的治疗决策提供长期参考的朋友。
- 有血液肿瘤家族史,希望通过详细分析辅助诊疗决策的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,您体内的血液细胞像一座复杂的城市,而这次检测就是一次覆盖全市的精密‘人口普查’。它主要扫描两件事:一是城市里‘居民’(细胞)的基因本身有没有出错,比如474个关键基因的点突变、缺失或重复,这些错误可能导致细胞异常增生;二是检查不同‘街区’(基因)之间有没有发生错误的‘合并’,即64种融合基因,这常常是肿瘤的驱动因素。此外,它还会评估城市的‘整体混乱度’(TMB/MSI),这能提示免疫治疗是否可能有效;并筛选可能被免疫系统识别的新‘异类标记’(新抗原)。它还能检测44个与化疗药物代谢和效果相关的位点,辅助用药选择。不过,它主要聚焦已知的500多个相关基因,并不能测遍人体所有基因,且结果需要专业人士结合具体情况解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简便。通常采用抽血的方式,就像常规体检抽血一样,只需几毫升,不需要空腹。如果医生判断有必要,也可能采集骨髓样本,这个过程会在局部麻醉下进行,会有一定不适感但通常可以忍受。在泉州,您可以在合作的医学机构完成采样,部分机构也支持采样包邮寄服务。整个采样过程本身只需几分钟即可完成。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测过程的可靠性。其安全性体现在仅对提供的样本进行分析,不涉及任何干预性操作。检测报告会清晰展示所有发现,但基因变异的意义需要由专业人士结合您的全面情况来解读。如果检测发现意义不明确的基因变化,报告会予以说明,并可能建议通过其他方法或在特定时间点复查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认该检测对您的必要性。
- 若选择抽血,无需空腹,但采样前避免剧烈运动和情绪激动。
- 仔细阅读采样指导,确保样本采集规范,避免污染导致失效。
- 支付费用前,请确认费用包含项目、报告解读服务及售后支持。
- 报告出具后,建议安排一次专业的报告解读,以充分理解内容。
- 请妥善保管检测报告原件,作为您个人健康档案的重要部分。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,重要决策前请咨询医生。
- 此检测为自费项目,无法使用医保,请提前做好财务规划。
用户评价 (7条,均分4.7)
对比了几家,发现他家经常有针对老用户的优惠。我父亲两年前做过基础版,这次复发需要更全面的,客服说老用户升级完整版可以打八折,还优先处理样本。感觉对老客户有照顾,这种长期价值比只看单次价格更让人舒服。
机构回复
非常感谢老客户的再次信赖。我们始终关注患者的全程治疗旅程,因此为老用户提供优惠和优先服务是我们应做的。希望我们的检测能继续为治疗提供支持。
我爸是淋巴瘤患者,病情复杂,主治医生推荐我们做这个全面检测看看有没有靶向药机会。联系上基因公司后,对接的咨询老师感觉非常专业,不仅问了详细的病史,还主动和我们主治医生通了电话沟通取样时间。出报告等待期间我特别焦虑,老师经常主动发消息告知进度,让我安心不少。最后报告确实给治疗提供了新方向,这份支持和陪伴对家属来说太重要了。
机构回复
陪伴患者家庭一起走过这段艰难的寻医问药之路,是我们的责任。能通过与临床医生的高效协作,为您父亲的诊疗提供有价值的线索,我们深感欣慰。感谢您对我们专业和沟通工作的认可,祝治疗顺利!
流程规范,采样说明清晰。隐私条款我仔细读了,保护得很全面。有个小地方,就是app里“我的报告”那个入口,觉得图标和名称可以再低调含蓄一点,不想让别人一眼就看到。当然,这只是个人感受,不影响对你们专业度的认可。
机构回复
谢谢您如此细致的反馈。我们非常重视用户端的视觉隐私体验。您的建议很好,我们会在后续的UI/UX优化中,充分考虑如何让界面更含蓄、更贴心,减少用户的潜在顾虑。
父亲肝癌去世后,我们家属担心有遗传风险,所以做了这个检测看看有没有相关的血液肿瘤易感基因。报告等了10天,内容非常全面,解读部分专门有一个‘遗传咨询’章节,解释了阳性和阴性分别意味着什么。结果是阴性,全家都安心了。
机构回复
理解您对家族健康的关切。我们的检测包含遗传易感基因分析,并提供专门的解读,旨在为家族健康管理提供科学依据。很高兴为您带来了安心的结果。请继续保持健康的生活方式与定期体检。
自己查出来甲状腺结节4级,心里很慌。医生建议做个基因检测看看风险。你们这个肿瘤综合检测价格不便宜,但我想着查就查个彻底的。结果排除了高风险突变,算是花钱买了个安心。不过报告里有些专业术语还是得找医生再问问。
机构回复
感谢您的反馈。排除高风险突变,获得“安心”的结果同样非常重要。关于报告的专业术语,我们后续会持续优化解读的通俗性。您也可以通过我们的解读服务或您的主治医生进行充分沟通。
看中的是它能一次检测这么多项目,不用反复抽血折腾病人。结果很全面,把靶向、化疗、免疫治疗的潜在获益和风险都分析到了。医生根据这个报告,为我们制定了一个组合策略,感觉治疗更系统了。
机构回复
感谢您的反馈!“一次检测,全面评估”正是我们产品的核心优势之一,旨在避免患者多次检测的奔波之苦,并为综合治疗方案提供一站式参考。祝治疗顺利!
我是在治疗方案效果不佳时做的检测,希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因,解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市,但至少知道了原因,不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展,期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
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